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Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪是 1260 Infinity II 液相色谱系列中功能最强大且最方便的液相色谱系统,性能范围压力高达 800 bar,流速高达 5 mL/min。该系统采用成熟的 1290 Infinity II 技术,可为您的日常工作提供最高的易用性和丰富的功能。
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1260 Infinity II SFC 系统----拥有 UHPLC 性能范围,可实现类似液相色谱的灵敏度 ;一种简便易用的超临界流体色谱解决方案。UHPLC 性能范围有助于实现类似液相色谱的灵敏度,该解决方案非常适合用于分析手性及非手性化合物中的低浓度杂质。该系统利用饮料级 CO2,相比于需要较高纯度 CO2 的系统能够使运行成本降低至 1/15-1/10。提供最广泛和最多样化的 SFC 仪器,确保实现极好的投资灵活性。选择对现有 1100、1200 或 1260 液相色谱进行超值的升级,或选择全套 SFC/UHPLC/MS 解决方案。可通过增加 6000 系列 LC/MS、1260 Infinity II 蒸发光散射检测器或 SIM 火焰离子化检测器来扩展检测能力。该系统独特的切换功能将两种正交分离模式融入到一套系统中。这一双重功能可智能筛选最合适的方法并为复杂样品和杂质分析提供全面的信息。
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1260 Infinity II 方法开发系统非常适合用于在高达 800 bar 压力下进行的日常方法开发。无需人工干预即可筛选 100 多组不同的液相色谱分离条件。2 个独立的温度区支持 15 种不同的流动相和 4 根色谱柱。为应对生物样品分离的挑战,可选择样品流路中 100% 不含金属的生物惰性系统。使用 1260 Infinity II 全能泵的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 功能模拟其他液相色谱系统,可对目标仪器(乃至其他仪器制造商生产的仪器)实现优化方法的简单无缝转移。
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Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统体现了新一代的 UHPLC 技术,拥有安捷伦提供的无与伦比的可靠性和稳定性,并采用突破性技术最大程度地提高您的运营效率。1290 Infinity II 液相色谱系统拥有无可匹敌的分离和检测性能,使您对分析结果充满信心。最大的样品容量和最短的进样周期有助于对任何应用实现最高的通量。可与实验室现有架构无缝整合,帮助您平稳地完成传统设备的方法转移,通过无干扰的转移获得最高的分析效率和较低的使用维护成本 (TCO)。
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全新的 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案让您可以根据样品的复杂程度选择合适的分离性能,最终为每位用户带来了二维液相色谱的分离能力该款直观的软件拥有无可比拟的可用性、 完全预配置的系统和简便的启始工具包,可最轻松地启动二维液相色谱。此外, 可以在一维 UHPLC 和二维液相色谱之间进行轻松切换,确保从一个系统上得到最高的利用率。这款简单易用的软件设计可在所有可用模式中实现快速的方法设置,无论是中心切割二维液相色谱,还是新的多中心切割二维液相色谱或全二维液相色谱。应用范围十分广泛。多个中等到高度复杂的样品均可从 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案无可比拟的分离性能中获益。制药和生物制药杂质分析、所有组学领域、食品基质分析、草药医学、聚合物分析、香料分析和其他更多领域均可提供相关实例。
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通知公告 / News 更多公告
  • 3
    2018 - 06 - 05
    CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
  • 4
    2018 - 06 - 05
    黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
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