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240Z AA 石墨炉原子吸收光谱仪(最多 4 个固定灯位)以灵敏的 AC 调制塞曼技术为基础,已证实其拥有所有塞曼光谱仪中最出色的检测限,并且具有最高灵敏度、最佳性能和操作简便性,同时它还拥有原子光谱业界领先的软件。该仪器使用 GTA 120 塞曼石墨管原子化器,具有卓越的石墨炉性能,由安捷伦备受赞誉的基于Windows系统的工作表软件控制。
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Agilent 280FS AA 是一款快速、高效的火焰原子吸收系统,将快速序列操作与可容纳 8 个灯的能力、优级光学元件和 UltrAA 灯线束结合,具有更出色的性能。它们可以轻松地进行多元素分析,是环境、食品和农业应用以及高通量实验室的理想选择。280FS AA 具有自动灯选择、程序化气体箱和 D2 背景校正功能,并且可配备一系列 AA 附件以进一步扩展其功能。
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240Z AA 石墨炉原子吸收光谱仪(最多 8 个固定灯位)以灵敏的 AC 调制塞曼技术为基础,已证实其拥有所有塞曼光谱仪中最出色的检测限,并且具有最高灵敏度、最佳性能和操作简便性,同时它还拥有原子光谱业界领先的软件。该仪器使用 GTA 120 塞曼石墨管原子化器,具有卓越的石墨炉性能,由安捷伦备受赞誉的基于Windows系统的工作表软件控制。
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AA Duo 是世界上唯一一款能够真正实现火焰和石墨炉同时运行的原子吸收光谱仪。Agilent AA Duo 可实现两个无需切换的原子化器的同步运行,并由一台中央计算机控制。操作更加灵活,消除了系统设置和切换时间,火焰和石墨炉同时运行能双倍提高您的工作效率。
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全新 Agilent InfinityLab 液相色谱/质量选择检测器 (LC/MSD) 系统采用质量选择检测这一强大功能来提升分析可靠性。LC/MSD 专为希望提高工作效率的色谱工作者而设计。从基础药物分析到合成化学,再到常规食品检测应用,此系统将为用户带来无与伦比的易用性体验及更多相关信息。单四极杆 LC/MSD 系统为 1260 和 1290 Infinity II 液相色谱系统的理想运行伙伴,将质量选择性检测这一强大功能与数据报告软件工具相结合,从而有效提升实验室效率和投资回报。
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全新 Agilent InfinityLab 液相色谱/质量选择检测器 XT (LC/MSD XT) 系统将为您的色谱系统带来质量选择检测这一强大功能,可有效提升分析可靠性。单四极杆 LC/MSD XT 可为定量应用带来极高性能。单四极杆 LC/MSD XT 系统具有出色的灵敏度、速度和质量范围,可轻松应对生物分子分析和高通量筛选等复杂难题。
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Agilent 6420A 三重四极杆液质联用系统在信噪比 (S/N) 和仪器检测限 (IDL) 方面具有优异的性能指标,适用于常规分析。
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配用安捷伦喷射流离子技术的 Agilent 6460C 三重四极杆液质联用系统能够提供更高的灵敏度。6460 系统为实验室中同时定量、筛查和确证分析物提供了一种快速稳定的解决方案。
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Agilent 6470A 三重四极杆液质联用系统配备新型离子光学元件、碰撞池和检测器,具有更高的灵敏度。该工作站为实验室中同时定量、筛查和确证分析物提供了一种快速稳定的解决方案。
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通知公告 / News 更多公告
  • 3
    2018 - 06 - 05
    黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
  • 4
    2018 - 06 - 05
    CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
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