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Multiwave PRO 微波反应系统可分为两组:专业痕量分析和合成化学。此仪器可提供您在样品制备阶段所需的高质量解决方案,以获得良好的痕量分析结果,即使是复杂高要求的样品。在合成化学应用中,此仪器适用于各种不同规模,通过各种不同的反应底物得到纯净的反应产物。Multiwave PRO 拥有完善的温度压力综合安全系统。该系统种类众多的附件,可帮助实现消解、并行方案开发、数克级合成、浸提、氧燃烧、溶剂萃取、干燥、蒸发及紫外消解等功能,是一个专业高端的微波样品制备平台。
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更加的可靠,更多的无人值守时间。Biomek i5是贝克曼自动化家族的最新成员之一,不仅很好的保留了Biomek作为实验室自动化领导品牌的原有经典功能,同时也根据全球客户的意见建议做了新的功能添加和强化。○ 专为中高通量实验流程打造○ 25个标准板位○ 0.5 µL-1,000 µL(多通道)或0.5 µL-5,000 µL(灵活8通道)移液范围○ 配置移板机械手的多通道加样器或灵活8通道加样器
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RIGOL L-3000高效液相色谱系统采用UPLC规格设计,最高耐压达9000psi,是同类仪器中耐压范围最高的液相色谱系统,流量范围宽至10mL/min,将其应用领域从常规液相拓展到快速液相。该款仪器具有完全自主知识产权,关键核心部分均为自主设计、加工制造。可广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全、石油化工、农林牧渔、教育科研等各个领域。
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操作直观,确保工业蒸馏安全高效。根据您的需要定制 Industrial Rotavapor® (工业旋转蒸发仪)。满足最新的防爆规范,适合各种蒸发瓶尺寸 (最高达 20 升),确保您在蒸馏过程中始终 安全无虞。
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Monowave 450 是现代化微波反应器,专门为分析实验室的微波辅助萃取而设计。MAS24 是适用于30 ml 样品瓶的 24 位全自动进样器,提供可靠的无人值守操作并提高样品通量。通过集成的摄像头可随时观察样品瓶内样品反应情况。
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Biomek i7,一款中高通量的实验设备,不仅保留了Biomek作为实验室自动化领导品牌的原有经典功能,同时也根据全球客户的意见建议做了新的功能添加和强化,提高了实验结果的可靠性,增加了无人值守时间。
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RIGOL L-3000高效液相色谱系统采用UPLC规格设计,最高耐压达9000psi,是同类仪器中耐压范围最高的液相色谱系统,流量范围宽至10mL/min,将其应用领域从常规液相拓展到快速液相。该款仪器具有完全自主知识产权,关键核心部分均为自主设计、加工制造。可广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全、石油化工、农林牧渔、教育科研等各个领域。
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我们提供最高的性能、效率和安全性。直观操作和处理,实现可靠高效的工业蒸馏。Rotavapor® R-250 (旋转蒸发仪) 使用独特的高质量材料,经久耐用。
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Biomek® FXP实验室自动化工作站可广泛应用于测序样品前处理、药物筛选、核酸提取、色谱样品前处理、蛋白纯化、ELISA反应、PCR体系构建、Affy系统前处理及血站系统高通量样品分析工作。该实验室自动化工作站独特的样品处理器确保样品处理工作高度自动化与标准化——拥有微量化反应体系,降低了样品处理成本;其自动化的操作过程减少了人为操作误差,标准化的实验程序和精准的加样过程可以提高实验的重复性。
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  • 3
    2018 - 06 - 05
    CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
  • 4
    2018 - 06 - 05
    黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
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