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配用安捷伦喷射流离子技术的 Agilent 6460C 三重四极杆液质联用系统能够提供更高的灵敏度。6460 系统为实验室中同时定量、筛查和确证分析物提供了一种快速稳定的解决方案。
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Agilent 6470A 三重四极杆液质联用系统配备新型离子光学元件、碰撞池和检测器,具有更高的灵敏度。该工作站为实验室中同时定量、筛查和确证分析物提供了一种快速稳定的解决方案。
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安捷伦通过全新 6495B 三重四极杆 LC/MS 系统,将可靠性提升至全新水平。6495B LC/TQ 以久经考验的 iFunnel 技术为基础,代表了稳定性、可靠性和准确性的最前沿水平。这些改进可帮助科学家更快分析更多样品、显著缩短分析周期以及得到更多综合性数据,从而提高实验室效率与 ROI(投资回报率)。
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Ultivo 提出了 LC/TQ 的变革性方法,为安捷伦串联四极杆系列的最新成员。安捷伦三元体系技术是 Ultivo 的核心 (T t) — Vortex 碰撞池、气旋离子导杆模式以及 VacShield。这些创新为技术人员带来了出色的灵敏度、稳定性、可靠性和性能,帮助他们从容应对应用市场上高通量样品分析中日常面临的挑战。“Quant My Way”软件已实现精简化,旨在模拟您的目标工作流程,系统诊断功能会以直接方式警示您需要注意的项目。Ultivo 是安捷伦的首款堆叠式 LC/TQ,通过将 MS 融入 LC 堆叠中,从而缩小 MS 占地面积。Ultivo 堪称“功能无比强大,体积极小”。
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全新的 5977B 高效离子源 (HES) GC/MSD 秉承了该系列产品提供最可靠单四极杆气质联用系统的传统。超高效 EI 离子源可最大程度增加产生于离子源体,并从其转移出来,再进入四极杆分析器的离子数。此创新设计是对单四极杆质谱性能的彻底变革。
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全新的 7000D 三重四极杆气质联用系统是 GC/MS/MS 发展史上迄今为止最为成功的最新系统。7000D 采用全新的动态 MRM (dMRM) 模式进行采集,具有前所未有的易用性和高效性。如果您的实验室有 Agilent 5975 或 5977 GC/MSD 系统,就可以在 7000D 上加载 GC/MSD SIM 和 Scan 方法,从而平衡所有可用仪器的分析能力。7000D 质谱与 7890B 气相色谱联用后,可大幅提高效率、节约资源,还能及时提醒操作者进行仪器维护。
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全新的 7010B 三重四极杆 GC/MS 是首款紧凑型台式三重四极杆 (MS/MS) 系统的最新版,能在电子轰击电离 (EI) 模式下提供阿克级检测限。7010B 采用全新的动态 MRM (dMRM) 模式进行采集,具有前所未有的易用性和高效性。如果您的实验室有 Agilent 5975 或 5977 GC/MSD 系统,就可以在 7010B 上加载 GC/MSD SIM 和 Scan 方法,从而平衡所有可用仪器的分析能力。高效的 EI 离子源能提供比上一代多 20 倍以上的离子,大大提高了分析效率。
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Agilent 6230B 飞行时间液质联用系统能提供精确质量分析,可实现多种分析应用,包括小分子和大分子化合物的谱图分析、鉴定、定性和定量。6230B 与先进的精确质量软件处理工具结合使用,支持包括药物开发、毒理学研究和重组蛋白质分析等多种应用。 飞行时间液质联用系统还利用离子源脱溶剂区形成的碎片来支持 MS/MS 分析应用。使用安捷伦的全离子 MS/MS 软件,飞行时间质谱系统可以将碎片化模式与安捷伦 MS/MS 数据库匹配,实现化合物鉴定。典型的全离子分析应用包括利用含 2500 种化合物的安捷伦个人化合物数据库进行毒理学分析,以及利用含 600 多种化合物的数据库进行兽药分析。
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Agilent 7200B 四极杆飞行时间气质联用系统采用电子轰击电离和 PCI/NCI 模式,可为适于气相色谱分析的化合物筛查、分析和鉴定提供全谱、高分辨率的精确质量数据。
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通知公告 / News 更多公告
  • 3
    2018 - 06 - 05
    黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
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    2018 - 06 - 05
    CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
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