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JANUS® G3 Bio Tx Pro Plus为高通量工艺开发提供完全的“无人值守的”自动化,实现从珍贵的起始材料及有限资源中获取更多数据。
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Lyovapor™ L-200 (冷冻干燥机) 结构紧凑,提供高度自动化的高品质冷冻干燥 (-55 °C, 6 kg) 性能。Infinite-Control™ 功能丰富,包括简单的方法创建、方法运行、数据记录、实时图表记录,并可在需要时随时随地中断。
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Agilent 1220 Infinity II 液相色谱仪是一款基于成熟技术的经济型高质量整合系统,能为您提供最高的分析效率,使您的投资获得最大回报。作为 Agilent InfinityLab 液相色谱系列的一员,1220 Infinity II 液相色谱仪能为您提供您希望从行业领导者那里获得的卓越质量和性能。我们提供四种集成式的全能配置和多种可帮助您提高仪器效率的升级途径供您选择。无人值守升级包和软件可将 1220 Infinity II 液相色谱仪转变为适用于多用户环境的完美液相色谱常规分析仪器。此外,几乎任何 InfinityLab 液相色谱系列模块均可与之连接,从而为您提供最高的分析灵活性。
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JANUS® G3 MDT自动化工作站在单一仪器平台上提供多种移液技术。此仪器由一个可扩展模块平台以及一个96或384通道模块式分液技术(MDT)移液头组成,并且提供在通量、微孔板容量、以及动态体积范围方面具有灵活性的自动化液体处理解决方案。
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通过 Infinite-Technology™ 技术,Lyovapor™ L-300 (冷冻干燥机) 凭借两个交替工作并可自动进行卫生清洁的冷凝器,首次在 -105 °C 的条件下实现连续升华。此外,Infinite-Control™ 还可实现在整个过程中控制所有相关参数,并可通过移动设备进行控制。
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Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪拥有满足您期望的性能、可靠性和稳定性,让您的分析、仪器和实验室效率迈上一个新台阶,为您提供信心十足的日常分析结果。agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪是连续稳定运行的液相色谱平台,值得您的信赖。这款仪器十分可靠,将最新色谱柱技术与先进备件完美结合,确保实现稳定的分离和检测性能。简单的色谱柱操作与出色的样品输送贯穿从样品提交到数据分析的整个过程,确保最快的周转时间和最高的仪器利用率。无缝方法转换和逐步升级途径有助于对现有架构进行零风险整合,在预算范围之内实现无干扰转换,从而获得最高的性能。
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JANUS G3 NGS Express™工作站:适合台式测序仪的文库制备。NGS Express可进行多达24个文库的制备,并支持Life Technologies的Ion Torrent PGM™测序仪以及来自Illumina的MiSeq测序仪的应用。
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Lyovapor™ 软件为 Lyovapor™ L-200 (冷冻干燥机) 和 Lyovapor™ L-300 (冷冻干燥机)提供 Infinite-Control™。在冷冻干燥行业中,Quick-Design提供快速的方法编程,方法运行,以及实时过程跟踪到创建数据报告,这在冷冻干燥行业中实属首例。
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Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪是 1260 Infinity II 液相色谱系列中功能最强大且最方便的液相色谱系统,性能范围压力高达 800 bar,流速高达 5 mL/min。该系统采用成熟的 1290 Infinity II 技术,可为您的日常工作提供最高的易用性和丰富的功能。
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通知公告 / News 更多公告
  • 3
    2018 - 06 - 05
    黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
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    2018 - 06 - 05
    CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
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