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发布时间: 2013 - 11 - 30
1 酸度计:测pH值 2 电导率仪:测电解质溶液电导率值  3 液相色谱仪:定性、定量分析  4 气相色谱仪:定性、定量分析  5 紫外—可见分光光度计:测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析  6 可见分光光度计:测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析  7 原子吸收分光光度计;根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析  8 离子色谱仪:适用于亲水性阴、阳离子的分离  9 浊度仪:测浑浊度  10 双道原子荧光光度计:定性、定量分析  11 便携式溶氧仪:测定溶解氧  12 离子计:测离子浓度  13 半透明烟度计:用于测定烟度  14 不透明烟度计:用于测定烟度  15 测汞仪:测定水、大气、土壤、矿物、食品、生物和人体组织等样品中痕量汞  16 场强仪:测场强  17 大气污染日平均浓度采样器:大气采样  18 多功能红外测油仪:测定土壤、水中所含油  19 黑度计: 测黑度  20 极谱仪:定性、定量分析  21 空气采样器:采集空气  22 自动烟尘(气)测试仪:测量烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度  23 皮托管平行自动烟尘采样器: 测量大气中烟尘浓度  24 汽车排气分析仪 :测定烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度  25 汽车尾气分析仪: 检测汽车尾气  26 CO测定仪 :测CO含量  27 BOD测定仪: 测量水中生物需氧量  28 COD测定仪: 测定水中化学需氧量  29 烟气采样器: 采集烟...
发布时间: 2013 - 11 - 29
1 电子天平:称量 2 水份滴定仪: 测定原料及产品的水份量  3 紫外分光光度计: 定性或定量分析原料及半成品含量  4 付立叶变换红外分光光度计: 定性分析化妆品原料  5 压片计: 处理红外样品  6 气相色谱仪: 定性分析化妆品原料及半成品中所含物质  7 氢气、氮气、空气发生器: 配合气相色谱仪使用  8 高效液相色谱仪: 定性与定量分析化妆品原料及半成品活性成份,各类防腐剂、防晒剂美白成份等  9 超声波清洗剂: 试剂脱气  10 振荡器: 高效液相色谱的样品前处理工作  11 生化培养箱: 测试化妆品原料及半成品的微生物(霉菌和细菌)含量  12 烘箱: 用于微生物实验室玻璃仪器的灭菌用原固定含量的测定  13 PH计: 测定原料及半成品的PH值  14 粘度计: 测定原料用半成品的粘度值  15 熔点仪: 测定原料及半成品的熔点值  16 比重计: 测定原料半成品值  17 针入度仪: 测定原料及产品的硬度  18 阿贝折光仪: 测定原料及产品的纯度  19 灭菌锅: 微生物实验室玻璃仪器的灭菌  20 扭矩仪: 测成品(瓶盖的扭矩)  21 旋涡混合器: 混合  22 口红折断仪: 测定口红折断率  23 水浴锅: 恒温  24 马弗炉: 测定化妆品原料灰份
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  • 3
    2018 - 06 - 05
    黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
  • 4
    2018 - 06 - 05
    CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
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