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Service / 最新服务与支持
2014 - 11 - 08
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实验室的工作紧张而繁杂,我们深知仪器的高效运行对您的工作尤为重要。因此,从您订购开始,我们将会为您安排专属工程师,提供仪器的安装培训、维护保养、应用支持以及法规认证等服务;同时工程师将为您定期提供预防性维护服务,确保您的仪器保持最佳状态运行。无论您是常规使用还是定制化使用,AIDPHE无忧服务将为您提供最安心的保障。l基础服务  AIDPHE服务解决方案为实验室提供完善的维护范围,满足特定需求和预...
产品中心 / Products
  • 发布时间: 2018 - 05 - 21
    ○ 光源:高效LED 470nm○ 检测部件:高灵敏度光电倍增管○ 蒸发温度范围:室温-100℃(增量1℃)○ 流速范围:0.1~2.5mL/min(标准)○ 气体消耗量:○ 雾化气:氮气或空气(5L/min),2Bar~4.5Bar
    L-3535 蒸发光散射检测器是一种通用型检测器,可检测挥发性低于流动相的任何样品 ,对温度变化不敏感,基线稳定,适合与梯度洗脱液相色谱联用,已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、药物以及聚合物等的检测。
  • 发布时间: 2018 - 05 - 21
    暂无
    L-3560示差折光检测器是通用型检测器, 用于检测所有折光系数与流动相折光系数不同的样品组份,特别适合于无紫外吸收的糖、聚合物等分析物的检测,可与任意液相色谱系统联用。
  • 发布时间: 2018 - 05 - 21
    ○ 流速范围:0.001~5mL/min○ 流量准确度:±1%○ 最大耐压:8700 PSI○ 压力脉动:○ 控温范围:室温以下10℃~80℃○ 温度准确度:±0.5%○ 温度稳定性:±0.15%○ 进样重复性:RSD≤0.25%○ 交叉污染:○ 线性:0.9999○ 采样率:80Hz○ 阵列数:1024阵列
    Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪是 1260 Infinity II 液相色谱系列中功能最强大且最方便的液相色谱系统,性能范围压力高达 800 bar,流速高达 5 mL/min。该系统采用成熟的 1290 Infinity II 技术,可为您的日常工作提供最高的易用性和丰富的功能。
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  • 故障现象:

    基线不能回零

    基线不能回零

    可能的原因:

    (1)样品粘度大 

    (2)进样量太大,柱超载

    (3)溶解样品的溶剂与流动相溶剂不互溶

    (4)柱效低,柱内有空隙

    (5)进样装置部分堵塞 

    (6)工作站软件方法编辑问题

     

    排除方法:

    (1)适当减少样品浓度,并采用低粘度流动相溶剂

    (2)减少进样量

    (3)尽量采用能互溶的溶剂来溶解试样

    (4)改用高效柱或重新装柱

    (5)检修进样器并清洗之

    (6)检查工作站的运行方法,执行自动归零

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。


  • 故障现象:

    基线不规则地漂移

    基线不规则地漂移


    可能的原因:

    (1)色谱柱污染变脏

    (2)溶剂纯度差

    (3)泵密封不好

    (4)用RI检测时,两溶剂互溶性不好

    (5)环境温度变化大(使用RI检测器)

    (6)管路漏

    (7)色谱柱没有完全平衡

    (8)溶剂直接吸收了空气中的水分,使RI检测器不稳定

    排除方法:

    (1)冲洗柱子、重新装柱或更换新柱子

    (2)更换纯溶剂,使用色谱级试剂

    (3)检查维修泵密封或更换密封圈

    (4)使两溶剂能很好地互溶混合,必要时可采取搅拌方式

    (5)应采取恒温措施

    (6)检查管路,并消除泄漏处

    (7)延长冲洗时间,使柱子达到平衡

    (8)阻止溶剂与潮湿空气接触或用干燥剂干燥溶剂

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    负峰(倒峰)

    负峰(倒峰)p

    可能的原因:

    (1)色谱柱故障

    (2)用示差折光检测器检测时,样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数

    (3)使用的流动相不纯净

    (4)进样故障

    (5)用UV检测器时,溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值不同。当溶剂流过检测池时,光在两种互不溶溶的界面上产生折射,从而使光电池接受到不同强度的光,光强度减弱,以至于低于参比,也可出负峰

    排除方法:

    (1)检查、更换色谱柱

    (2)若要得到正峰,可改变检测器或记录仪的极性 

    (3)使用纯净的流动相

    (4)使用进样阀,确认在进样期间样品环中没有气泡

    (5)应尽量采用能与流动相溶剂互溶的溶剂来溶解样品,最好用流动相作为样品溶剂

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    峰展宽

    峰展宽p

    可能的原因:

    (1)进样体积过大

    (2) 柱外体积过大

    (3) 流动相粘度过高

    (4) 保留时间过长

    (5)样品超载

    (6)缓冲液溶度太低

    (7)保护柱污染或失效

    (8)色谱柱污染或失效,柱效太低

    (9)呈现两个或多个未被完全分离的峰

    (10)柱温过低

    排除方法:

    (1)减小进样体积

    (2)检查各接头处的连接,避免死体积形成

    (3)增加柱温,采用低粘度流动相

    (4)等度洗脱时增加强溶剂浓度,或采用梯度洗脱

    (5)稀释样品,或采用小体积进样

    (6)增加浓度

    (7)更换保护柱

    (8)清洗或更换色谱柱

    (9)选择其他色谱柱改善分离效果

    (10)适当提高柱温

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    峰拖尾

    峰拖尾p

    可能的原因:

    (1)定体积量管与阀连接处出现死区(死体积)

    (2)进样针(阀)内有污染或不干净

    (3)色谱柱老化、柱效低

    (4)色谱柱选择不当,试样与固定相间有作用

    (5)进样技术差

    (6)样品在流动相中溶解度小

    (7)进样量太大(过载)

    (8)色谱柱进出口的连接管连接处出现死区(死体积)

    (9)检查预柱(保护住)

    (10)二级保留效应,反相模式

    排除方法:

    (1)更换新管消除死区(死体积)

    (2)可先用大比例的纯化水(或过度流动相)清洗,然后用甲醇清洗

     (3)更换色谱柱

    (4)更换色谱柱

    (5)提高进样技术

    (6)选用对试样溶解能力强的溶剂作为流动相

    (7)减少进样量

    (8)重新装柱或更换

    (9)更换新保护住

    (10)a.加入三乙胺(或碱性样品)

              b.加入乙酸(或酸性样品)

              c.加入盐或缓冲剂(或离子化样品)

              d.更换一支柱子

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    峰前延p

    可能的原因:

    (1)柱温低

    (2)样品溶剂选择不恰当

    (3)样品过载

    (4)色谱柱筛板阻塞或填料塌陷

    (5)目标峰中包裹其他杂峰未达到分离

    排除方法:

    (1)适当升高柱温

    (2)使用合适的溶剂,可选用流动相溶解。

    (3)减少进样量或降低样品浓度

    (4)冲洗或更换色谱柱(如没有特别注明,一般不建议反冲色谱柱)

    (5)改变色谱条件,例如延长出峰时间

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    峰高不正常

    峰高不正常

    可能的原因:

    (1)注射器泄漏

    (2)阀转子上针头密封垫磨损导致泄漏

    (3)选用的注射器针头与阀不匹配

    (4)定子与转子接触密封面损坏引起内通道断路

    (5)定体积量管堵塞

    (6)色谱柱老化、柱效低

    排除方法:

    (1)更换新注射器

    (2)更换新的零件

    (3)更换合适的进样针

    (4)损坏不严重时经重新研磨,使之恢复性能,否则更换新的转子

    (5)设法打通,或者换新的

    (6)更换新色谱柱

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。


  • 故障现象:

    峰分裂(一个组分有两个峰)

    峰分裂(一个组分有两个峰)p

    可能的原因: 

    (1)样品中可能有异构体

    (2)样品不稳定有部分分解

    (3)进样量大,柱超载

    (4)柱子中有孔隙 

    排除方法:

    (1)按异构体特征选择分离条件,使两峰完全分离

    (2)采取措施,防止试样组分的部分分解

    (3)减少进样量

    (4)更换柱子

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 保留时间重复性差

    保留时间重复性差p

    可能的原因:

    (1)更换流动相时流动相未被完全顶替掉

    (2)正相柱中流动相脱水不完全

    (3)柱温变化

    (4)缓冲液容量不够

    (5)柱内条件变化

    (6)柱塌陷或形成短路通道

    (7)样品溶液PH与流动相差异太大

    (8)样品溶液极性太大

    (9)流动相PH不合适

    (10)梯度比例阀故障

    (11)流动相中有气泡、压力不稳

    (12)流速不稳定

    排除方法:

    (1)延长平衡时间

    (2)重新脱水

    (3)避免室温波动过大,启用柱恒温

    (4)用较浓的缓冲液

    (5)稳定进样条件,调节流动相

    (6)更换色谱柱

    (7) 用适合的PH溶液溶解样品

    (8)用流动相溶解或减少进样量

    (9)改变PH1-2个单位尝试

    (10)更换新梯度阀

    (11)执行排气泡操作

    (12)检查并校正流速

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

    保留时间重复性差

    故障现象:

    保留时间重复性差

    可能的原因:

    (1)更换流动相时流动相未被完全顶替掉

    (2)正相柱中流动相脱水不完全

    (3)柱温变化

    (4)缓冲液容量不够

    (5)柱内条件变化

    (6)柱塌陷或形成短路通道

    (7)样品溶液PH与流动相差异太大

    (8)样品溶液极性太大

    (9)流动相PH不合适

    (10)梯度比例阀故障

    (11)流动相中有气泡、压力不稳

    (12)流速不稳定

    排除方法:

    (1)延长平衡时间

    (2)重新脱水

    (3)避免室温波动过大,启用柱恒温

    (4)用较浓的缓冲液

    (5)稳定进样条件,调节流动相

    (6)更换色谱柱

    (7) 用适合的PH溶液溶解样品

    (8)用流动相溶解或减少进样量

    (9)改变PH1-2个单位尝试

    (10)更换新梯度阀

    (11)执行排气泡操作

    (12)检查并校正流速

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    保留时间拖后

    保留时间拖后p

    可能的原因:

    (1)系统不稳定或化学平衡不足

    (2)温度过低、流动相粘度变大

    (3)流动相配比存在误差,水相偏大

    (4)流速变化

    (5)色谱柱污染、柱效下降

    (6)溶剂入口滤头堵塞或管路堵塞

    (7)系统有泄露

    排除方法:

    (1)延长流动相置换和平衡时间

    (2)检查并严格控制柱温及室内温度

    (3)检查流动相配比

    (4)检查流速是否准确、稳定

    (5)清洗或更换色谱柱

    (6)检查并清洗

    (7)检查各管路接头是否有漏液

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

    保留时间拖后

    故障现象:

    保留时间拖后

    可能的原因:

    (1)系统不稳定或化学平衡不足

    (2)温度过低、流动相粘度变大

    (3)流动相配比存在误差,水相偏大

    (4)流速变化

    (5)色谱柱污染、柱效下降

    (6)溶剂入口滤头堵塞或管路堵塞

    (7)系统有泄露

    排除方法:

    (1)延长流动相置换和平衡时间

    (2)检查并严格控制柱温及室内温度

    (3)检查流动相配比

    (4)检查流速是否准确、稳定

    (5)清洗或更换色谱柱

    (6)检查并清洗

    (7)检查各管路接头是否有漏液

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。


  • 故障现象:


    出现无规律色谱峰


    出现无规律色谱峰

    可能的原因:

    长期进样滞留在柱中的组分被洗脱出来

    排除方法:

    用强极性溶剂冲洗再用流动相平衡

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

  • 故障现象:

    保留时间提前

    保留时间提前p


    可能的原因:

    (1)系统不稳定或化学平衡不足

    (2)温度升高、流动相粘度变小

    (3)流动相配比存在误差,有机相偏大

    (4)流速变化

    (5)色谱柱污染、柱效下降

    (6)样品性质不稳定、变质

    排除方法:

    (1)延长流动相置换和平衡时间

    (2)严格控制柱温及室温,保证温度恒定

    (3)检查流动相配比

    (4)检查流速是否准确、稳定

    (5)清洗并检查色谱柱性能

    (6)临用新制样品

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

    保留时间提前

    故障现象:

    保留时间提前

    可能的原因:

    (1)系统不稳定或化学平衡不足

    (2)温度升高、流动相粘度变小

    (3)流动相配比存在误差,有机相偏大

    (4)流速变化

    (5)色谱柱污染、柱效下降

    (6)样品性质不稳定、变质

    排除方法:

    (1)延长流动相置换和平衡时间

    (2)严格控制柱温及室温,保证温度恒定

    (3)检查流动相配比

    (4)检查流速是否准确、稳定

    (5)清洗并检查色谱柱性能

    (6)临用新制样品

    注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:

    (1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;

    (2)从最简单的因素入手;

    (3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;

    (4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;

    (5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。

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