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  • 发布时间: 2018 - 05 - 21
    ○ 光源:高效LED 470nm○ 检测部件:高灵敏度光电倍增管○ 蒸发温度范围:室温-100℃(增量1℃)○ 流速范围:0.1~2.5mL/min(标准)○ 气体消耗量:○ 雾化气:氮气或空气(5L/min),2Bar~4.5Bar
    L-3535 蒸发光散射检测器是一种通用型检测器,可检测挥发性低于流动相的任何样品 ,对温度变化不敏感,基线稳定,适合与梯度洗脱液相色谱联用,已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、药物以及聚合物等的检测。
  • 发布时间: 2018 - 05 - 21
    暂无
    L-3560示差折光检测器是通用型检测器, 用于检测所有折光系数与流动相折光系数不同的样品组份,特别适合于无紫外吸收的糖、聚合物等分析物的检测,可与任意液相色谱系统联用。
  • 发布时间: 2018 - 05 - 21
    ○ 流速范围:0.001~5mL/min○ 流量准确度:±1%○ 最大耐压:8700 PSI○ 压力脉动:○ 控温范围:室温以下10℃~80℃○ 温度准确度:±0.5%○ 温度稳定性:±0.15%○ 进样重复性:RSD≤0.25%○ 交叉污染:○ 线性:0.9999○ 采样率:80Hz○ 阵列数:1024阵列
    Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪是 1260 Infinity II 液相色谱系列中功能最强大且最方便的液相色谱系统,性能范围压力高达 800 bar,流速高达 5 mL/min。该系统采用成熟的 1290 Infinity II 技术,可为您的日常工作提供最高的易用性和丰富的功能。
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黄曲霉毒素是剧毒物质,其毒性相当于氰化钾的10倍,砒霜的68倍。如此毒物,需要如何检测监控呢?首先,来看看我国法规对黄曲霉毒素的检测要求: 1、自2003年8月1日起,凡在我国境内从事米、面、油、酱油、醋生产加工的企业,其产品须经检验合格后方可上市。国家质检总局发布的《关于印发小麦粉等5类食品生产许可证实施细则的通知》中明确规定,黄曲霉毒素B1必须检测。2、在第八期《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公报》中发布关于黄曲霉毒素检测方法的最新国标:(1)GB/T 18979-2003 《食品中黄曲霉毒素的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》(2)GB/T 18980-2003 《乳和乳粉中黄曲霉毒素M1的测定——免疫亲和层净化高效液相色谱法和荧光光度法》。 以上两项国标均在2003年8月1日开始实施3、2002年2月4日欧盟决议对从中国进口或委托从中国进口的花生和花生制品实施黄曲霉毒素强制性检测的特殊条件。4、2010中国药典规定使用液相色谱法测定药材、饮片和制剂的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2),需要检测酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁品种。5、2015新版中国药典新增以下14味药材的黄曲霉毒素检测:柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、全蝎、水蛭,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、...
发布时间: 2018 - 06 - 05
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CFDA飞检来袭,小张信心满满,作为公司的QC人员,虽然刚来时间不长,但是想想自己平时工作认真踏实,数据检测上从不弄虚作假,检查一定能顺利过关。可是,检查结果却让他大跌眼镜,自己采集的数据竟然在可靠性上被质疑,公司被警告甚至差点丢了GMP证书。小张的问题来自于一套和他一样刚来不久的某厂家HPLC系统,痛定思痛,小张决定认真学习,这才发现原来这数据可靠性大有学问,只有蓄意造假才会导致数据可靠性失败是一种常见的误区,薄弱系统和不良操作等很多问题都会为操纵数据创造机会。下面就让我们随小张一起来学习下吧。   首先,我们来了解下数据可靠性。 先来看看数据可靠性问题有多严重,在2013-2015年间FDA发出的警告信里,数据可靠性的问题已经成为最严重的GMP缺陷,更是常见于对印度和中国企业的检查结论中。 过去两年里,制药行业相关媒体报道最多的全球议题之一就是数据可靠性。由于数据可靠性未符合相关要求而采取的监管措施导致了药品从许多市场撤销供应、药品召回以及相关制药企业蒙受巨大的声誉损失。 数据可靠性是制药行业质量管理系统的基础,它确保药品符合质量要求。 按照GAMP5的说法,数据的完整性包含ALCOACCEA,即“可追溯、清晰可见、同步、原始、准确、完整、一致、长久保存、可获取”。   接下来,我们来了解...
发布时间: 2018 - 06 - 05
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追求更容易、更便捷、更优质、更经济的方案;降低成本,提升生产力,为客户创造价值。
发布时间: 2018 - 05 - 22
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二极管阵列检测器目前已在高效液相色谱分析中大量使用,一般认为是液相色谱最有发展、最好的检测器。随着DAD检测器的普及,我们很多客户反馈在使用DAD的过程中有些许疑惑,于是DAD秘籍应运而生,帮助用户无忧修炼 :)1、明表象        四张图分清紫外检测器(UVD)和二极管阵列检测器(DAD)外观差不多:原理有不同:紫外检测器先分光,取得单色光再通过流通池,用光电二极管检测,只能获得特定波长的信号;二极管阵列检测器复色光先通过流通池,再分光,整个光谱由二极管阵列检测,同时获得一段光谱范围内信号。功能有差异:DAD谱图更丰富:        DAD是大势所趋;一般情况下,二极管阵列检测器可以完全替代紫外检测器。同时因为DAD可以获取更多的数据信息,用于辅助定性和光谱检索,因此DAD的使用会越来越普遍。2、知用法        DAD再牛,也要会使用。相对紫外检测器,DAD的设置和参数优化会更多一些,对使用者的要求也高一些。不过不用怕,只要掌握了下面的秘籍,你也可以轻松玩转DAD。        有硬件就要有软件,DAD全部由工作站来控制。下面就以RIGOL UltraChrom 和安捷...
发布时间: 2018 - 06 - 05
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你会知道这些:1 DQ/IQ/OQ/PQ这些词都代表啥2 是谁在对这些Q提出要求3 3Q应该谁来做,怎么做基础篇啥是3Q?3Q是三个英文短语的缩写,分别为:Installation Qualification/ Operational Qualification/ Performance Qualification (3Q),翻译成中文就是:安装确认/操作确认/性能确认。一般这三个确认是一起做的,所以统称为3Q。3Q目的如何?简单说,IQ (安装确认) 主要是证明你的仪器正确安装了;OQ (操作确认) 证明你的仪器达到了期望的指标;PQ (性能确认) 是证明你的仪器能够胜任你的应用。只有3Q吗?其实在这3Q的前面还有一个DQ (Design Qualification),即设计确认。DQ需要由用户和厂家一起做,只不过对于液相色谱这种产品,一般都是相对标准的,DQ的环节大部分是由厂家完成的。用户需要确认的是厂家是否有相关资质,提供的仪器性能指标是否可以满足需求,并提供相关售后服务等。3Q的表现形式是什么?3Q的最终表现形式是一份纸质(电子)文件,记载了证明一套设备能够胜任预期工作的必要证据,里面包含了设备是否已经被正确安装,基础性能测试数据等等。为了得到这份文件,其实是要做很多很多工作的。打个比方:当你去一个新公司入职的时候,需要去做体检,就有点像这3Q。但是测身高量体重抽血化验查尿...
发布时间: 2018 - 06 - 05
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From Beginner to Professional,通过一系列实验室教育解决方案帮助提高人才技能。
发布时间: 2018 - 05 - 22
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关于蒸发光散射检测器的噪声问题,一直都是实验员询问较多的。每一次都是详细给客户解答,并指导排查。下面将给大家系统解读实验室使用ELSD时常遇到的一些问题及排查方法。1 关于蒸发光散射检测器概述蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器(ELSD)是一种通用型检测器,可检测挥发性低于流动相的任何样品,而无需发色基团。ELSD 灵敏度比示差折光检测器高,对温度变化不敏感,基线稳定,可与梯度洗脱液相色谱联用。ELSD 已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸,氨基酸,药物以及聚合物的检测,尤其是中药及中成药的无紫外吸收的有效成分测定。蒸发光散射检测器检测原理2 蒸发光散射检测器常见问题噪声变大流动相(水/甲醇/乙腈/酸等),气源,色谱柱,仪器管路,需要一一排查。依次进行以下测试:一、本底噪声测试a)  停流动相,单独通载气b)  设置气压为3.5barc)   观察噪声是否正常· 如果噪声高或出现鬼峰,漂移管中可能含有杂质。这种情况下,升高温度至 90℃且将合适的溶剂(比如水--不接色谱柱)以1mL/min的流速泵入,气压3.5 bar(51 psi)。该溶剂由检测器之前分析的样品性质决定。如果检测器之前分析的样品性质未知,乙醇是最好的选择。不要使用可能会腐蚀仪器的溶剂。保持流速和温度至少3个小时。·   &#...
发布时间: 2018 - 06 - 05
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高富帅→_→ 通过了3Q认证的高效液相色谱系统(纳尼?不知道3Q认证是咋回事?那下期扒3Q)白富美→_→ 通过了方法学验证的药典方法(药典可是有法律效力的,所有药典方法都已通过”方法学验证“,都可以叫白富美啦)  好了,现在问题来了,高富帅和白富美在一起,就一定幸福吗?(我保证好好说话)有了牛叉的仪器和经过验证的方法,做出来的结果就符合要求且准确吗? 答案是:不一定。为啥?谢霆锋和王菲在一起,不也掰了吗?俩人要幸福,那还得讲究配合。这个配合,放在药典里就叫做系统适用性试验。 举个例子:  《中国药典》一部第8页是关于人参的记载。其中从“含量测定”开始是液相色谱的部分。如下: 那什么是系统适用性试验呢? 文言文:系统适用性试验是众多分析环节中必不可少的一部分。系统适用性的概念中把仪器设备、分析方法、实验操作和样品等视为一个有机的整体,实验结果的准确性受这个整体的影响,而不是单单一个环节/方面的结果。这个整体的有效性用系统适用性试验结果进行评价,这个结果被量化为一系列指标,以便考量。 白话文:就是你按照药典做实验的时候,不仅要保证仪器设备没问题,方法没问题,操作人员够资格,样品处理得当。更要保证以上四者结合在一起的时候,也配合的很好。而这个好不好的评价方式,就是系统适用性实验。评价标准,就是药典要...
发布时间: 2018 - 06 - 05
浏览次数:150
提供可靠的药物分析支持,包括仪器方案以及服务与合规性认证、应用与方案,助您迎接挑战。
发布时间: 2018 - 05 - 22
浏览次数:12
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